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谁发现了唐氏综合征病因半世纪之争浮出水面

发布时间:2019-07-14 00:53:35

谁发现了唐氏综合征病因 半世纪之争浮出水面 56年加入的。1956年,一个瑞典的研究团队表示,人类的每个细胞中都有46个染色体,而不是普遍所认为的48个。当时在美国,Gautier已经知道如何培养新造细胞,所以她建立了一个先进的细胞培养实验室,以研究唐氏综合征。她称自己在1958年5月收到一个患者样本,并很快发现了一个额外的染色体,但不能确定它的属性以及通过低倍显微镜进行拍照。1958年6月,她天真地接受了Lejeune的邀约,Lejeune对其发现的染色体进行了拍照。Gautier称,Lejeune当时正在用其他技术研究唐氏综合征。Gautier表示,在6个多月的沉默之后,她了解到,其发现即将发表于《法国科学院院刊》上,而且Lejeune是第一作者,Turpin为最后作者;Gautier的名字列在中间,她的姓还被错拼为Gauthier。Gautier并不否认Lejeune将第47个染色体确认为21号染色体的额外复制,但坚称她才是首个发现该异常情况的人。在已知Gautier为该研究作出贡献的情况下,Jrme Lejeune基金会却坚称Lejeune自己取得了新发现。该基金会在站上描述称,1958年7月,在对所谓的先天愚型儿童的染色体进行研究时,Lejeune发现了第21对染色体的额外复制。该基金会否认Lejeune将Gautier的发现据为己有。在一份媒体声明中,基金会称,Turpin在1958年10月送出的一封信表明,当时Gautier仍未看到第47个染色体。波尔多的会议令这一事件到了紧要关头。在取消Gautier的演讲和颁奖仪式后,FFGH发表声明称,在法律诉讼威胁下举办该仪式是不能接受的。不过,该联盟对取消仪式深表遗憾,并谴责使用法律权力向科学会议施压。洛林大学的人类遗传学名誉教授Simone Gilgenkrantz是Gautier的朋友,她看到了Gautier的演讲稿,并表示它是完全无害的。Gautier在给《科学》杂志的邮件中表示,她欣然接受该取消决定,并称,这种侵犯令她猝不及防。我和其他人都无法在法律的压力下讲话。她写道。Gilgenkrantz在2009年时劝说Gautier将她的故事公布出来。Gilgenkrantz称,无论是否有政治力量参与,事件都应该被公开。在她看来,这是一个在法国科学界性别歧视仍然存在时发生的一件令女科学家受委屈的事情。人们必须知道这个故事。她说。不过,于20世纪60年代到80年代期间在Lejeune的实验室工作的Bernard Dutrillaux相信,这其中也许还有其他原因。他表示,Lejeune曾在同行中有很多敌人。不过,他仍谴责基金会的法律行动。Dutrillaux称,双方面对这种小型的对峙应该更多地了解情况,而不是选择对抗。(苗妮)《中国科学报》 ( 第3版 国际)更多阅读《科学》站相关报道(英文)

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